Найдена возможная причина лимфомы
29/07/2024
Финские ученые выяснили эффекты повторяющихся мутаций в гене KLHL6 при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме, наиболее распространенном раке лимфатической системы.
У некоторых больных раком, включенных в исследование, белок KLHL6 полностью отсутствовал в клетках. Лабораторное моделирование показало, что потеря KLHL6 в клетках лимфомы многократно увеличивает количество В-клеточных рецепторов. Случаи лимфомы, в которых отсутствовал белок KLHL6, были связаны с плохим прогнозом. Выявление патогенетических механизмов, имеющих отношение к этим пациентам, особенно важно для улучшения их прогнозов посредством разработки лекарств.

Британско-американская исследовательская группа также сообщила об аналогичных результатах одновременно с финскими учеными. Схожие результаты при различных схемах исследований являются убедительным свидетельством того, что разрушение белка KLHL6 играет ключевую роль в некоторых В-клеточных заболеваниях. В будущем результаты лечения могут быть улучшены за счет целенаправленной терапии на основе биомаркеров рака.

Новые результаты открывают возможности для адаптации методов лечения, поскольку на аномальное количество и активность В-клеточного рецептора можно воздействовать фармакологически. Однако по-прежнему необходимы дополнительные исследования.

Blood Cancer Discovery
Белок KLHL6 является частью клеточной системы, в задачу которой входит удаление избыточных и ненужных белков. При многих видах рака эта система нарушена, что способствует злокачественному росту. Ученые обнаружили, что белок KLHL6 разрушает В-клеточный рецептор, и продемонстрировали, что определенные мутации приводят к увеличению количества этих рецепторов. Исследование опубликовано в журнале Blood Cancer Discovery.