ОФИЦИАЛЬНЫЙ СПОНСОР
Вернуться к выставке
Pfizer: Создавая вместе здоровый мир.
Pfizer - одна из ведущих мировых биофармацевтических компаний. Основана в США более 170 лет назад. Штаб-квартира находится в Нью-Йорке (США). Ежегодно лекарства Pfizer помогают более 150 млн человек бороться с заболеваниями и вести здоровый образ жизни. Инвестиции в R&D составляют более 7 млрд долларов в год.

Читать далее...
Служба Медицинской Информации: MedInfo.Russia@Pfizer.com
Pfizer
Pfizer: Создавая вместе здоровый мир.
Pfizer - одна из ведущих мировых биофармацевтических компаний. Основана в США более 170 лет назад. Штаб-квартира находится в Нью-Йорке (США). Ежегодно лекарства Pfizer помогают более 150 млн человек бороться с заболеваниями и вести здоровый образ жизни. Инвестиции в R&D составляют более 7 млрд долларов в год.

Диверсифицированный портфель продуктов компании включает как инновационные, так и уже давно представленные на рынке препараты: рецептурные лекарственные препараты и вакцины, а также ряд хорошо известных во всем мире безрецептурных препаратов для поддержания здоровья.

Применяя инновации и используя глобальные ресурсы, Pfizer работает для улучшения здоровья и самочувствия людей на каждом этапе жизни. Мы стремимся устанавливать высокие стандарты качества и безопасности проводимых исследований, разработки и производства лекарств.

Ежедневно сотрудники Pfizer работают в развитых и развивающихся странах над улучшением профилактики и лечения наиболее серьезных заболеваний современности. Следуя своим обязательствам как ведущей биофармацевтической компании мира, Pfizer сотрудничает со специалистами здравоохранения, государственными органами и местными сообществами с целью обеспечения и расширения доступности надежной, качественной медицинской помощи по всему миру.

Вот уже более 170 лет Pfizer старается улучшить жизнь тех, кто рассчитывает на нас.
Более подробная информация о компании: www.pfizer.com и www.pfizer.ru

Pfizer в России
Компания Pfizer представлена в России с 1992 года, и сейчас свыше 1000 сотрудников работают в более чем 50 городах страны. Сегодня в России зарегистрировано более 100 препаратов Pfizer. Благодаря деятельности компании, российским потребителям стали доступны не только хорошо известные препараты, но и новейшие научные разработки, изменившие парадигму лечения серьёзных заболеваний.

В 2011 году компания Pfizer начала реализацию инвестиционной стратегии «БОЛЬШЕ ЧЕМ». Локализация производства, образовательные программы с ведущими вузами, поддержка российских исследовательских проектов – важнейшие направления деятельности в России. Объединяя их, инвестиционная стратегия Pfizer представляет собой БОЛЬШЕ, ЧЕМ БИЗНЕС: это вклад компании в развитие российских инноваций в области медицины, модернизацию фармацевтической индустрии, повышение качества медицинской помощи, увеличение продолжительности жизни и улучшение здоровья и самочувствия россиян.

Также с 2010 года компания проводит программу «Благотворительность вместо сувениров». В ходе реализации проекта ежегодно сувенирный бюджет компании направляется на благотворительные проекты в области здравоохранения. С 2014 года в рамках инициативы «Больше, чем реабилитация» в клинических центрах крупных городов России производится оснащение кабинетов реабилитационной медицины.

Деятельность компании отмечена рядом престижных наград. Препараты Pfizer получают признание медицинского сообщества и потребителей, становясь победителями престижных премий. 4 менеджера компании входят рейтинг «ТОП-1000 российских менеджеров». Трижды компания получала награду Платиновая Унция как Лучший работодатель.
ПРОДУКЦИЯ «PFIZER»
БАВЕНСИО® (авелумаб)
В партнерстве с компанией Merck KGaA

БАВЕНСИО® с акситинибом: новая высокоэффективная комбинация иммуноонкологического препарата и ингибитора тирозинкиназы в первой линии терапии распространенного ПКР.

Комбинация обладает комплементарным механизмом действия: ингибирование PD-L1 и ангиогенеза

СТАВЬТЕ СИЛЬНУЮ ПАРУ ВПЕРЕД!

  1. Устраняет супрессивное воздействие PD-L1 на цитотоксический потенциал Т-клеток
  2. Прямой лизис опухолевых клеток посредством авелумаб-индуцированной антителозависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
  • В комбинации с акситинибом в качестве терапии первой линии при распространенном почечно-клеточном раке у взрослых
  • Монотерапия у взрослых ранее леченных пациентов с метастатической карциномой Меркеля (МКМ).
  • В качестве монотерапии для поддерживающей терапии первой линии у взрослых пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком (УР) в тех случаях, когда заболевание не прогрессировало после окончания индукционной химиотерапии на основе препаратов платины.
ПКР – метастатический почечно-клеточный рак;
PD-L1 – лиганд програмируемой клеточной гибели 1
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Бавенсио® (авелумаб) ЛП-005886 с изм. от 27.09.2021

ИНЛИТА® (акситиниб)
Селективный и мощный ингибитор тирозинкиназы рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VFGFR-1, VЕGFR-2 и VEGFR-3. Эти рецепторы участвуют в патологическом опухолевом росте, метастазировании опухолей и онкологическом ангиогенезе. После связывания препарата с этими рецепторами блокируется важный путь, называемый VEGF-опосредованной пролиферацией, способствующий росту кровеносных сосудов внутри опухоли, таким образом тормозится ее развитие и метастатический процесс1

ИНЛИТА® рекомендована для терапии мПКР первой линии в комбинации с ИО препаратами, такими как БАВЕНСИО®(авелумаб)2 и пембролизумаб3

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
  • Распространенный почечно-клеточный рак (в качестве терапии второй линии)

ПКР – метастатический почечно-клеточный рак
КИ – клинические исследования
ИО – иммуноонкологические препараты

1. Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Инлита® (Регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения ЛП-002115 от 01.07.2013 г.)
2. Инструкция по медицинскому применению препарата Бавенсио® (авелумаб) ЛП-005886 с изм. от 27.09.2021
3. Инструкция по медицинскому применению препарата Китруда® (пембролизумаб) ЛП 003972
Клинические рекомендации: Рак паренхимы почки. 2020 (Ассоциация Онкологов России)
ИТУЛСИ
Для широкой популяции пациентов с HR+ / HER2-негативным мРМЖ1
Сила, которой можно доверять


PALOMA-2: комбинированная терапия ИТУЛСИ + ингибитор ароматазы в 1-й линии терапии обеспечивает мВБП >2 лет и сохранение качества жизни у пациенток с HR+/HER2-негативным мРМЖ2,3,4
PALOMA-3: комбинированная терапия ИТУЛСИ + фулвестрант увеличивает мВБП > 2 раза, продолжительность жизни и улучшает качество жизни у пациенток c HR+/HER2-негативным мРМЖ после предшествующей терапии5,6,7

Эффективность ИТУЛСИ в комбинации с эндокринной терапией подтверждена данными реальной клинической практики для гетерогенной популяции пациенток с HR+/HER2-негативным мРМЖ8 У ИТУЛСИ наиболее простой алгоритм управления терапией - в отличие от других ингибиторов CDK 4/6, для назначения и контроля терапии ИТУЛСИ требуется обязательный мониторинг только одного лабораторного параметра – ОАК1 ИТУЛСИ применяется по 1 капсуле 1 раз в сутки независимо от дозировки1

HR+/HER2-негативный мРМЖ = местнораспространенный или метастатический рак молочной железы положительный по гормональным рецепторам (HR+), отрицательный по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-), мВБП = медиана выживаемости без прогрессирования, ОАК = общий анализ крови
1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Итулси от 09.06.2020 (регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения ЛП-003878 от 14.11.2019).
2. Finn RS, et al. N Engl J Med. 2016;375(20):1925-1936.
3. Rugo H, et al. Breast Cancer Res Treat. 2019; 174(3):719-729.
4 Rugo HS, Diéras V, Gelmon KA, et al. Ann Oncol. 2018;29(4):888-894. doi:10.1093/annonc/mdy012
5. Cristofanilli M, et al. Lancet Oncol. 2016;17(4):425-439.
6. Harbeck N, et al. Annals of Oncology 27: 1047–1054, 2016.
7. Turner NC, et al. N Engl J Med. 2018;379(20):1926-1936.
8. Serra F, Lapidari P, Quaquarini E, Tagliaferri B, Sottotetti F, Palumbo R. Drugs in Context 2019; 8: 212579.
DOI: 10.7573/dic.212579
ТАЛЦЕННА
«Теперь вы можете сделать больше для пациентов с gBRCA-ассоциированным HER2-негативным мРМЖ»

ТАЛЦЕННА - PARP ингибитор с удобным режимом приема 1 раз в сутки для таргетной терапии HER2-негативного мРМЖ с наследственными мутациями в генах BRCA.1

ТАЛЦЕННА в терапии gBRCA-ассоциированного HER2-негативного мРМЖ обеспечивает:
  • достоверное увеличение мВБП на 3 месяца и снижение риска прогрессирования заболевания на 46% по сравнению с химиотерапией2
  • увеличение ЧОО в >2 раза по сравнению с химиотерапией2
  • достоверное преимущество в эффективности во всех клинически значимых подгруппах терапии:
- с разными биологическими подтипами мРМЖ (ТН и HR+)2,3
- с разным анамнезом предшествующей терапии2,3
- с 1-3 линиями предшествующей химиотерапии, включая препараты платины2,3
- с различной локализацией метастазов, включая ЦНС2,3
- с различиями по возрасту и статусу ECOG2,3

  • достоверное увеличение времени до ухудшения общего качества жизни (24,3 месяца в группе ТАЛЦЕННА vs 6,3 месяца в группе химиотерапии; p <0,0001)4
  • управляемый профиль безопасности1,2,3,4,5

HER2- = рецептор человеческого эпидермального фактора роста 2-отрицательный; мРМЖ = метастатический рак молочной железы; PARP = поли(АДФ-рибоза)-полимераза
1. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Талценна (регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения ЛП-006116 от 28.02.2020, изменение инструкции от 26.10.2020).
2. Litton JK, et al. N Engl J Med 2018; 379(8):753-63.
3 Rugo, HS et al. JNCI Cancer Spectrum (2020) 4(1): pkz085.
4. Ettl J, et al. Annals of Oncology 0: 1–9, 2018
doi:10.1093/annonc/mdy257.
5. Hurvitz SA, et al. The Oncologist 2020; 25:439–450.