СПОНСОР

Группа компаний Берингер Ингельхайм, входит в число 20-ти мировых лидеров фармацевтического рынка.

Основанная в 1885 году и по-прежнему находящаяся в семейном владении компания Берингер Ингельхайм занимается научными исследованиями и разработками на их базе инновационных, высокоэффективных препаратов для лечения людей и животных.

Ключевым элементом корпоративной культуры компании Берингер Ингельхайм является приверженность идее социальной ответственности бизнеса, что включает в себя постоянную заботу о сотрудниках, а также участие в широком спектре социальных проектов, например, таких как инициатива «Сделаем Мир Здоровее», проект «Стоп-Инсульт».

ООО «Берингер Ингельхайм»
125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр. 3
Тел.: (495) 544-50-44
E-mail: info.ru@boehringer-ingelheim.com
www.boehringer-ingelheim.ru

Принципы уважения, равных возможностей для всех, создание условий для баланса работы и личной жизни персонала составляют основу, на которых строится деятельность компании и взаимодействие ее сотрудников. Во всем, что делает компания, она руководствуется правилами охраны окружающей среды и устойчивого развития.

Наши препараты

Мощный, селективный и необратимый блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов семейства ErbB (EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 и ErbB4)

Гиотриф® показан в качестве монотерапии для лечения:

— местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;

— местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.

Ингибитор тирозинкиназы, блокирующий киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), рецепторов тромбоцитарного фактора роста α и ß (PDGFR α и ß) и рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR).

Показания к применению:

— Местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом.

— Идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит); для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

— Интерстициальные заболевания легких при системной склеродерм

Регистрационное удостоверение: ЛП-002275
Фармакотерапевтическая группа:
противоопухолевое средство — протеинтирозинкиназы ингибитор
Код АТХ: L01XE13

Афатиниб — мощный, селективный и необратимый блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов семейства ErbB (рецепторы эпидермального фактора роста). Афатиниб ковалентно связывается и необратимо блокирует передачу сигналов от всех гомо- и гетеродимеров, образованных семейством ErbB (EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 и ErbB4).

Передача искаженного сигнала от ErbB, вызванного, например, мутациями и/или амплификацией EGFR, амплификацией или мутацией HER2 и/или избыточной экспрессией лиганда ErbB, способствует развитию злокачественного фенотипа у пациентов с различными типами рака.

Гиотриф® (афатиниб)

Показания к применению

ГИОТРИФ показан в качестве монотерапии для лечения:

- местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;

- местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.

Противопоказания

- гиперчувствительность к афатинибу или к любому компоненту препарата;
- тяжелые нарушения функции печени; - детский возраст до 18 лет;
- беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

- кератит;
- язвенный кератит;
- выраженная сухость глаз;
- интерстициальная болезнь легких;
- нарушения фракции выброса левого желудочка;
- сопутствующие заболевания сердца;
- непереносимость галактозы, синдром нарушения всасывания галактозы/глюкозы или дефицит лактазы

Подробная инструкция по медицинскому применению препарата

Регистрационное удостоверение: ЛП-002830
Фармакотерапевтическая группа:
противоопухолевое средство — протеинтирозинкиназы ингибитор
Код АТХ: L01XE31

Механизм действия Нинтеданиб — ингибитор тирозинкиназы, относящийся к классу малых молекул, блокирующий киназную активность рецепторов фактора роста эндотелия сосудов 1−3 (VEGFR 1−3), рецепторов тромбоцитарного фактора роста α и ß (PDGFR α и ß) и рецепторов фактора роста фибробластов 1−3 (FGFR 1−3). Кроме того, ингибируются Fms-подобная протеинтирозинкиназа (Flt-3), лимфоцит-специфическая протеинтирозинкиназа (Lck), протоонкогенная протеинтирозинкиназа (Src) и киназы рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R). Нинтеданиб конкурентно взаимодействует с аденозинтрифосфат (АТФ) связывающим участком этих киназ и блокирует каскады внутриклеточной передачи сигналов, которые, как было продемонстрировано, участвуют в патогенезе ремоделирования фиброзной ткани.

Фармакодинамические эффекты

Опухолевый ангиогенез является процессом, который вносит существенный вклад в рост, прогрессирование и образование метастазов опухоли. Этот процесс преимущественно запускается проангиогенными факторами такими, как фактором роста эндотелия сосудов и основным фактором роста фибробластов (VEGF и bFGF), секретируемыми опухолевыми клетками, чтобы привлечь эндотелиальные и периваскулярные клетки хозяина и облегчить доставку кислорода и питательных веществ через сосудистую систему. Нинтеданиб Дата утверждения 06.12.2019 3 эффективно противодействует образованию и развитию сосудистой системы опухоли, приводит к замедлению и остановке роста опухоли.

Показания к применению

— Местнораспространенный, метастатический или рецидивирующий немелкоклеточный рак легкого (аденокарцинома) после химиотерапии первой линии в комбинации с доцетакселом.

— Идиопатический легочный фиброз (идиопатический фиброзирующий альвеолит);

— Для лечения и замедления прогрессирования заболевания.

— Интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии

Противопоказания

— Гиперчувствительность к нинтеданибу, сое или арахису, или любому вспомогательному компоненту препарата;
— беременность и период грудного вскармливания;
— нарушения функции печени средней и тяжелой степени тяжести (опыт применения отсутствует);
— тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) (опыт применения отсутствует)*;
— активные метастазы в головной мозг (опыт применения отсутствует);
— возраст младше 18 лет (опыт применения отсутствует).

*Эффективность и безопасность нинтеданиба у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин) не были изучены. Через почки выводится менее 1% разовой дозы нинтеданиба.

В отношении противопоказаний для доцетаксела, пожалуйста, обратитесь к соответствующей инструкции по применению этого препарата.

С осторожностью

Нарушения функции печени легкой степени тяжести; наследственная предрасположенность к кровотечениям (болезнь фон Виллебранда); стабильные метастазы в головной мозг; терапия антикоагулянтами; венозные тромбоэмболии; перфорации ЖКТ в анамнезе; пациенты, которые ранее подвергались абдоминальным хирургическим вмешательствам; артериальная тромбоэмболия.

Варгатеф® (нинтеданиб)

Подробная инструкция по медицинскому применению препарата