Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения специализированного, профессионального, медицинского онлайн-форума и выставки «Третий международный форум онкологии и радиологии». Просим Вас ознакомиться с правилами посещения сайта и подтвердить, что Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником и подтверждаете своё понимание и согласие с тем, что применение рецептурных препаратов, обращение за той или иной медицинской услугой, равно как и ее выполнение, использование медицинских изделий, выбор метода профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, равно как и их применение, возможны только после предварительной консультации со специалистом. ХОЧУ ПРОДОЛЖИТЬ ОЗНАКОМЛЕНИЕ С РАЗМЕЩЕННОЙ НА ДАННОМ САЙТЕ ИНФОРМАЦИЕЙ. Полные правила
ПОДТВЕРЖДАЮ
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ СПОНСОР
«АстраЗенека» является международной, научно-ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких терапевтических областях как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм, респираторные и аутоиммунные заболевания. Компания «АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже (Великобритания), представлена более чем в 100 странах мира, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов во всем мире.
<b>ЗАЛ 6, 21 сентября </b><br />15:25-16:10;<b>«НОВАЯ «МИШЕНЬ» В ТЕРАПИИ МКРРПЖ»</b>; Трансляция button=https://med.studio/module/iii-forum-onkologii-i-radiologii-for-lifezal-6
15:25-15:40;<b> Мутации генов гомологичной рекомбинации, как новая «мишень» в терапии мКРРПЖ</b><br /><i>Гордиев М.Г.</i>
15:40-16:10; <b>Использование олапариба в качестве таргентной терапии при мКРРПЖ: исследование PROfound</b><br /><i>Матвеев В.Б.</i>
<b>ЗАЛ 8, 22 сентября </b><br />16:00-17:00;<b>«Статус мутации в генах BRCA 1/2 - ключ к выбору терапии опухолей женской репродуктивной системы»</b>; Трансляция button=https://med.studio/module/iii-forum-onkologii-i-radiologii-for-lifezal-8-2
16:00-16:20; <b> Определение BRCA мутаций как стандарт диагностики*</b><br /><i>Имянитов Е.Н.</i>
16:20-16:40; <b> BRCA-ассоциированный РЯ: правильная терапия в нужное время*</b><br /><i>Тюляндина А.С.</i>
16:40-17:00 ;<b>Лекарственная терапия BRCA-ассоциированного РМЖ: от исследований к клинической практике</b><br /><i>Болотина Л.В.</i>
Линпарза
ЛИНПАРЗА® — единственный PARP-ингибитор, одобренный в России к применению в качестве поддерживающей монотерапии ВПЕРВЫЕ выявленного распространенного рака яичников с мутацией в генах BRCA½ c ответом на ПЕРВУЮ ЛИНИЮ химиотерапии и поддерживающей терапии платиночувствительного рецидива рака яичников с наличием мутации BRCA½ или без таковой.
ЛИНПАРЗА® — первый зарегистрированный в России ингибитор PARP, предлагающий альтернативу химиотерапии пациентам с метастатическим HER2-негативным раком молочной железы с герминальной мутацией в генах BRCA½.
ЛИНПАРЗА® — единственный ингибитор PARP, зарегистрированный в России для лечения пациентов с мКРРПЖ и мутацией в генах HRR после прогрессирования на терапии новыми гормональными препаратами.
Подробная инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Читать / скачать
Фазлодекс
Фазлодекс — препарат для гормональной терапии распространенного рака молочной железы. Увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования и продолжительность жизни.
Показания к применению
- Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы с положительными рецепторами эстрогенов у женщин в постменопаузе:
- ранее не получавших эндокринную терапию;
- при рецидиве на фоне или после адъювантной эндокринной терапии или при прогрессировании на фоне эндокринной терапии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фулвестранту или любому другому компоненту препарата;
ИМФИНЗИ — препарат для иммунотерапии неоперабельного НМРЛ III стадии. Увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования и продолжительность жизни у пациентов, получивших ХЛТ.
Показания к применению
Имфинзи
- нерезектабельный местнораспространенный немелкоклеточный рак легкого у взрослых пациентов, у которых не выявлено прогрессирование заболевания после химиолучевой терапии на основе препаратов платины;
- первая линия терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого (рМРЛ) в комбинации с этопозидом и карбоплатином или цисплатином.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к дурвалумабу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;
- детский возраст до 18 лет;
- беременность и период грудного вскармливания;
- нарушение функции печени средней и тяжелой степени тяжести.
С осторожностью: тяжелые аутоиммунные заболевания в активной стадии, при которых дальнейшая активация иммунной системы может представлять потенциальную угрозу жизни.
Тагриссо в 1ой линии терапии EGFRm+ рНМРЛ показал беспрецедентные результаты по общей выживаемости: достигнуто статистически и клинически значимое преимущество по сравнению с ИТК EGFR 1-го поколения.
Показания к применению
- первая линия терапии местно-распространенного немелкоклеточного рака легкого в случае наличия в опухолевых клетках мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) (делеции в экзоне 19 или замены L858R в экзоне 21) у взрослых пациентов;
- местно-распространенный или метастатический мутацией Т790М в гене EGFR у взрослых пациентов.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к осимертинибу или любому из компонентов препарата;
- беременность и период грудного вскармливания;
- терминальная стадия хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемодиализе;
- нарушение функции печени тяжелой степени тяжести;
- дети и подростки в возрасте до 18 лет (данные отсутствуют);
- прием препаратов зверобоя продырявленного на фоне терапии препаратом Тагриссо противопоказан;
- совместное применение мощных индукторов CYP3А (например, фенитоин, рифампицин и карбамазепин).
С осторожностью: интерстициальное заболевание легких, удлинение интервала QTc, совместное применение с умеренными индукторами CYP3A4 (например, бозетан, эфавиренз, этравирин, модафинил).