ГЕНЕРАЛЬНЫЙ СПОНСОР
Астеллас - международная фармацевтическая компания с ясной стратегией: быть в авангарде перемен в здравоохранении, воплотить научные открытия в медицинские решения, приносящие пользу и надежду пациентам. Уже сегодня мы целенаправленно воплощаем наш идеал «ИЗМЕНЯЯ БУДУЩЕЕ» (Changing Tomorrow™) в реальность.

Мы стремимся разрабатывать лучшие в своём классе препараты, быть лучшими в тех областях медицины, где существует жизненная необходимость в лечении, продлевающем и улучшающем жизнь пациентов. В лечении, которое даёт пациентам и их докторам по-настоящему новые возможности для повышения качества медицинской помощи.
ОЛЕГ ХРОМИН
Ваш персональный менеджер
Каждый день мы трудимся над тем, чтобы выявлять более широкий спектр неудовлетворённых потребностей с приоритетным фокусом на следующих терапевтических областях: онкология, трансплантология, урология, эндокринология.
Астеллас в социальных сетях:
Закажите обратный звонок
Я перезвоню в течении 15 минут
Программа симпозиума Астеллас
09:50-12:35 Секция: Рак предстательной железы
Председатели: Бирюков Виталий Александрович, Самсонов Юрий Владимирович
Для просмотра трансляции необходимо зарегистрироваться.
09:50-10:05

МРТ в диагностике рака предстательной железы
Рубцова Наталья Алефтиновна Заведующая отделом лучевой диагностики МНИОИ им. П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, д.м.н.
10:05-10:20

ПЭТ диагностика рака предстательной железы
Смолярчук Максим Ярославович Заместитель главного внештатного специалиста по лучевой диагностике Департамента здравоохранения Москвы по радионуклидной диагностике, начальник отделения лучевой диагностики в «Хадасса Сколково», к.м.н.
10:20−10:35

Биопсия предстательной железы — от простого к сложному
Долгачева Дарья Вячеславовна
Врач отделения ультразвуковой диагностики, младший научный сотрудник МНИОИ им. П. А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, к.м.н.
10:35-10:50

Хирургическое лечение рака предстательной железы
Крашенинников
Алексей Артурович

Младший научный сотрудник, врач-онколог МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
10:50-11:10

Новые возможности комбинированной терапии больных мГЧРПЖ*
Болотина Лариса Владимировна
Заведующая отделением химиотерапии МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, д.м.н.
11:10−11:30

Гормональная терапия больных КРРПЖ: кому и когда?*
Волкова Мария Игоревна
Старший научный работник отделения урологии РОНЦ имени Н. Н. Блохина, врач-уролог, врач-онкоуролог высшей квалификационной категории, д.м.н.
*Доклады при поддержке компании Астеллас. Не подлежит аккредитации баллами НМО.
11:30−11:50

Cистемная радиотерапия пациентов с мКРРПЖ: когда и кому?*
Крылов Валерий Васильевич
Заведующий отделением радиохирургического лечения открытыми нуклидами МРНЦ им. А. Ф. Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, д.м.н.
11:50-12:05

Ответы на вопросы
*Доклад при поддержке компании Астеллас. Не подлежит аккредитации баллами НМО.
Наши препараты
Новые возможности для повышения качества медицинской помощи
Элигард
Синтетический аналог ГнРГ, превосходящий по активности естественный гормон. В начале применения лейпрорелина происходит повышение секреции гонадотропных гормонов гипофиза. При систематическом применении лейпрорелина возникает десенситизация рецепторов и уменьшение секреции гонадотропинов и половых гормонов. Этот эффект является обратимым, и после прекращения терапии физиологическая секреция гормонов восстанавливается.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика: Лейпрорелин является синтетическим непептидным аналогом естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который при длительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и подавляет тестикулярный стероидогенез у мужчин. Аналог обладает большей эффективностью, чем естественный гормон, и его воздействие обратимо при прекращении лечения.

Назначение лейпрорелина сначала приводит к повышению уровня циркулирующего лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), в результате чего временно повышается уровень гонадных стероидов, тестостерона и дигидротестостерона у мужчин. При продолжительном применении лейпрорелина уровень ЛГ и ФСГ снижается. У мужчин уровень тестостерона снижается до кастрационного уровня (≤50 нг/дл) в течение 3−5 недель после начала лечения. Средний уровень тестостерона через 6 месяцев лечения составляет 6.1±0.4 нг/дл для дозировки 7.5 мг; 10.1±0.7 нг/дл для дозировки 22.5 мг и 10.4±0.53 нг/дл для дозировки 45 мг. Эти значения сопоставимы с уровнем тестостерона после выполнения билатеральной орхиэктомии.

Фармакокинетика: После первой инъекции через 4−8 часов средний уровень концентрации лейпрорелина (Сmax), определяемой в сыворотке крови, повышается до 25.3 нг/дл, 127 нг/дл и 82 нг/дл при применении лейпрорелина в дозе 7.5 мг, 22.5 мг и 45 мг соответственно.

После первоначального повышения (фаза плато составляет от 2 до 28 дней для дозировки 7.5 мг; от 3 до 84 дней для дозировки 22.5 мг, от 3 до 168 дней для дозировки 45 мг) уровень лейпрорелина в сыворотке оставался относительно стабильным (0,2−2 нг/мл). Данные о накоплении вещества при повторных инъекциях отсутствуют.

Связь с белками плазмы — 43−49%.

При введении 1 мг лейпрорелина ацетата внутривенно здоровым добровольцам мужчинам выяснилось, что при применении двухкамерной модели средний клиренс составил 8.34 л/ч с конечным периодом полувыведения приблизительно 3 часа.
Уро-Ваксом
Иммунобиологическое средство. Активизация иммунной реакции после приема данного лекарственного средства начинается в зоне пейеровых бляшек тонкой кишки. Усиление иммунного ответа в мочеполовом тракте происходит в двух направлениях:

1. Активизация гуморального иммунного ответа (активация Т- и В-лимфоцитов, синтез различных анти-Е. coli -антител, синтез иммуноглобулина класса А).

2. Активизация неспецифического иммунного ответа (макрофаги и NK -клеточный фагоцитоз).

Благодаря данной активизации эффективен в отношении не только Е. coli, но также в отношении и других уропатогенов, включая различные серотипы Е. coli и/или возбудители, принадлежащие к другим родам бактерий. Исследования in vitro показали, что данное лекарственное средство стимулирует активность макрофагов и нейтрофилов, активизирует созревание дендритных клеток и увеличивает экспрессию адгезивных молекул нейтрофилами. Активация и созревание дендритных клеток являются центральными звеньями клеточного ответа для запуска соответствующего иммунного ответа в кишечнике.
Омник
Блокатор α1-адренорецепторов; средство для симптоматического лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Избирательно блокирует постсинаптические α1A-адренорецепторы гладких мышц предстательной железы, шейки мочевого пузыря, простатической части уретры. В результате снижается тонус гладких мышц указанных образований, облегчается отток мочи. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Терапевтический эффект проявляется приблизительно через 2 недели от начала лечения.

Значительно меньше выражена у тамсулозина способность блокировать α1B-адренорецепторы гладких мышц сосудов, поэтому действие на системное АД незначительно.
Противоопухолевое лекарственное средство, антиандроген.

Энзалутамид является мощным ингибитором андрогенных рецепторов, который блокирует несколько этапов сигнального пути. Энзалутамид конкурентно ингибирует связывание андрогенов с андрогенными рецепторами, угнетает ядерную транслокацию активированных рецепторов и ингибирует связывание активированных рецепторов андрогенов с ДНК даже в условиях избыточной экспрессии андрогенных рецепторов и в клетках опухоли, резистентных к антиандрогенам. Лечение энзалутамидом подавляет рост клеток опухоли предстательной железы и может индуцировать гибель клеток и регрессию опухоли.
Кстанди
6 КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
Подробнее
ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ
Подробнее
РЕКОМЕНДАЦИИ ОНКОУРОЛОГОВ РОССИИ
Подробнее
Спазмолитик. Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М3. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Эффективность солифенацина при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект может наблюдаться через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).
Везикар
Какой части больных при симптомах дефицита тестостерона и его снижении менее 12 нмоль/л Вы рекомендуете тестостерон-заместительную терапию?
Новости урологии от Astellas
КАК ПОДГОТОВИТЬ ПАЦИЕНТА К СДАЧЕ ПСА


Подробнее
СИМПТОМЫ ГМП У МУЖЧИН ОСТАЮТСЯ НЕДООЦЕНЁННЫМИ

Подробнее
КАК ПРАВИЛЬНО ОЦЕНИВАТЬ УРОВЕНЬ ПСА У ПАЦИЕНТОВ

Подробнее
Закрытый мастер-класс Виталия Александровича Бирюкова по Cистемной радиотерапии пациентов с мКРРПЖ
1 октября 2020 года | Количество мест ограничено!
105613, г. Москва, Измайловское шоссе 71, стр. 8
Тел.: +7 (495) 646 01 55

www.astellas.com
Контакты
ОЛЕГ ХРОМИН
Ваш персональный менеджер
Перейти в ZOOM