СПОНСОР
Амджен – биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой, производством и распространением инновационных лекарственных препаратов, созданных методами генной инженерии.

Компания Амджен, основанная в 1980 году, является лидером биотехнологической индустрии и одной из первых раскрыла потенциал нового поколения эффективных и безопасных лекарств и принципиально новых подходов к лечению тяжелых заболеваний.

Препараты Амджен изменили повседневную медицинскую практику, помогая миллионам людей во всем мире бороться с тяжелыми онкологическими, гематологическими и нефрологическими заболеваниями, ревматоидным артритом и другими серьезными патологиями. Обширный портфель разрабатываемых на сегодняшний день препаратов (более 50 новых молекул, находящихся на разных стадиях разработки и исследований) подтверждает приверженность компании к использованию научных достижений для улучшения жизни людей.

Компания Амджен остается верна своей миссии: «Служить пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями, путем разработки инновационных лекарств для удовлетворения медицинской потребности».

Подробную информацию о новейших научно-исследовательских разработках и лекарственных препаратах компании «Амджен» можно найти на сайтах: www.amgen.com и www.amgen.ru
Научная программа
Наши препараты
Новые возможности для повышения качества медицинской помощи
ЭКСДЖИВА® (деносумаб) представляет собой полностью человеческое моноклональное антитело (IgG2), обладающее высокой афинностью и специфичностью к лиганду рецептора ядерного фактора каппа В (RANKL).1

Деносумаб предотвращает взаимодействие между RANKL и RANK, что приводит к уменьшению числа остеокластов и ингибированию их функции.

Деносумаб уменьшает костную резорбцию, потерю кальция костной тканью и деструкцию костной ткани, вызванную злокачественными новообразованиями.
Эксджива®
Показания к применению

Множественная миелома и злокачественные опухоли с метастазами в кости

Препарат показан для профилактики костных осложнений у пациентов с множественной миеломой и у пациентов с солидными опухолями с метастазами в кости.

Гигантоклеточная опухоль кости Лечение нерезектабельной гигантоклеточной опухоли кости у взрослых пациентов или подростков со сформировавшимся скелетом, а также в случаях, когда хирургическое вмешательство сопряжено с высоким риском серьезных осложнений.

Гиперкальциемия при злокачественных опухолях Лечение гиперкальциемии при злокачественных опухолях у взрослых пациентов, резистентных к лечению внутривенными бисфосфонатами.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата ЭКСДЖИВА®.
ВЕКТИБИКС (панитумумаб) представляет собой рекомбинантное человеческое моноклональное антитело (IgG2), обладающее высокой афинностью и специфичностью к рецепторам эпителиального фактора роста человека (EGFR).¹

Показания к применению

Лечение метастатического колоректального рака (мКРР) у взрослых пациентов с генами RAS дикого типа в опухоли:

Вектибикс
— в качестве первой линии терапии в комбинации с режимами, содержащими фторурацил, кальция фолинат и оксалиплатин (FOLFOX), или фторурацил, кальция фолинат и иринотекан (FOLFIRI);

— в качестве второй линии терапии в комбинации с режимом, содержащим фторурацил, кальция фолинат и иринотекан (FOLFIRI) у пациентов, получавших ранее химиотерапию первой линии на основе фторпиримидина (исключая иринотекан);

— в качестве монотерапии при неэффективности режимов химиотерапии на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана.

ВЕКТИБИКС обеспечивает пациентам с мКРР с генами RAS дикого типа в опухоли длительную общую выживаемость. 2−6

Подгрупповой анализ нескольких независимых исследований показал, что Вектибикс в сочетании с режимами FOLFOX или FOLFIRI обеспечивает общую выживаемость более 40 месяцев в отдельных подгруппах пациентов.2−6
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Вектибикс®.
2. Peeters M et al. Impact of Post-Progression Anti-Vascular Endothelial Growth Factor-Containing Therapy on Survival in Patients with metastatic Colorectal Cancer. Data from the Prime Study. Markers in Cancer – A joint meeting by ASCO, EORT and NCI; Brussels, Belgium; 7-9 November 2013. Poster MC13-0024.
3. Peeters M et al. Resection Rates and Survival in patients with Wild-Type KRAS/NRAS Metastatic Colorectal Cancer and Liver Metastases; Data from the Prime Study. Markers in Cancer – A joint meeting by ASCO, EORT and NCI; Brussels, Belgium; 7-9 November 2013. Poster MC13-0022.
4. Boeckx N, et al. Peimary tumor sidedness has an impact an prognosis and treatment outcome in metastatic colorectal cancer; results from two randomized first-line panitumumab studies. Ann Oncol. 2017. Doi: 10.1093/annonc/mdx119.
5. Carrato A.et al. First-line panitumumab plus FOLFOX4 or FOLFIRI in colorectal cancer with multiple or unresectable liver metastases: A randomized, phase II trial (PLANET-TTD). Eur J Cancer. 2017;81: 191-202.
6. Taieb J, et al. Exploratory analysis assessing the impact of early tumor shrinkage and depth of response on survival outcomes in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer receiving treatment in three randomized panitumumab trials. J Cancer Res Clin Oncol. 2017. Doi: 10.2017/s00432-017-2534-z.